অ্যাস্ট্রাজেনেকা, জনসন এবং জনসন সিওভিড ১৯ টি ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পুনরায় শুরু করেছেন

অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং জনসন ও জনসন আবার ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করেছেন COVID-19 মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা বিচারের সুরক্ষা এবং সুরক্ষা পর্যালোচনা করার পরে ভ্যাকসিনগুলি।

অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং জনসন ও জনসন আবার শুরু করেছিলেন ক্লিনিকাল ট্রায়াল 23 অক্টোবর মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরীক্ষামূলক COVID19 ভ্যাকসিনের জন্য।

ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থাগুলি বলেছে যে স্বাধীন ডেটা সেফটি অ্যান্ড মনিটরিং বোর্ড (ডিএসএমবি) ক্লিনিকাল ট্রায়াল নিয়োগ নিয়োগ পুনরায় চালু করার অনুমোদন দিয়েছে।

আরও পড়ুন: ডিজিসিআই ভারতে সিওভিআইডিআইএন 19 ভ্যাকসিন ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল পরীক্ষার জন্য অনুমোদনের অনুমোদন দেয়

এফডিএ এস্ট্রজেনেকার সিওভিআইডি 19 এজেডডি 1222 এর দ্বিতীয় ধাপের পরীক্ষার অনুমতি দিয়েছে এবং জনসন ও জনসনকে জানসান সিভিআইডি 19 টিকার এনএসএমবেল পরীক্ষাটি পুনরায় চালু করার অনুমতি দিয়েছে।

স্বেচ্ছাসেবীদের মধ্যে গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার (এসএই) সনাক্ত হওয়ার পরে দুটি ওষুধ সংস্থার বিচার বন্ধ করা হয়েছিল।

আরও পড়ুন: পিজিআই চণ্ডীগড় অক্সফোর্ড কোভিড -১৯ ভ্যাকসিনের পরীক্ষা শুরু করেছে, স্বেচ্ছাসেবকদের প্রথম ডোজ সরবরাহ করেছে

জনসন অ্যান্ড জনসন শনিবার তার টুইটার হ্যান্ডেলে বলেছেন, “আজ, আমরা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে আমাদের তদন্তকারী জনসান # সিভিআইডি 19 ভ্যাকসিনের অগ্রণী পর্যায়ের তিন ধাপের পরীক্ষায় নিয়োগ পুনরায় শুরু করার প্রস্তুতি নিচ্ছি।”

এতে বলা হয়, “আমরা বিশ্বজুড়ে যাদের সেবা দিচ্ছি তাদের স্বাস্থ্য ও সুরক্ষার চেয়ে বড় অগ্রাধিকার আর কোনও নেই।”

আরও পড়ুন: সিভিএসসিও বলেছে, কোভিড -১৯ ভ্যাকসিন অনুমোদনের জন্য তিন ধাপের পরীক্ষায় 50 শতাংশ কার্যকারিতা প্রয়োজন

“আমরা উচ্চ তাত্ত্বিক মান এবং সঠিক বৈজ্ঞানিক নীতিমালা অনুসারে আমাদের তদন্তকারী COVID-19 ভ্যাকসিন প্রার্থীর বিকাশ ও পরীক্ষা করব,” পল স্টোফেলস, নির্বাহী কমিটির ভাইস চেয়ারম্যান এবং জনসন ও জনসনের প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা বলেছেন।

স্টোফেলস যোগ করেছেন, “আমাদের প্রাথমিক লক্ষ্যটি অংশগ্রহণকারীদের এবং আমাদের পরীক্ষায় জড়িত সকলের সুরক্ষা, মঙ্গল এবং গোপনীয়তা নিশ্চিত করা।

“একজন গবেষক অংশগ্রহণকারী দ্বারা অভিজ্ঞ একটি গুরুতর মেডিকেল ইভেন্টের বিশদ মূল্যায়ন করার পরে, এর কোনও স্পষ্ট কারণ চিহ্নিত করা যায়নি,” জনসন এবং জনসন একটিতে বলেছেন বিবৃতি শুক্রবার জারি করা হয়েছে।

এটি অনেকগুলি সম্ভাব্য কারণ রয়েছে যা ঘটনার কারণ হতে পারে, এটি বলেছে।

আজ অবধি সংগৃহীত তথ্য এবং স্বতন্ত্র বিশেষজ্ঞদের ইনপুটসের ভিত্তিতে সংস্থাটি ভ্যাকসিন প্রার্থী এই ঘটনাটি ঘটেছে বলে কোনও প্রমাণ খুঁজে পায়নি বলে দাবি করা হয়েছে।

“জনসন ও জনসনে, আমরা বিশ্বজুড়ে প্রতিদিন পরিবেশন করা মানুষের স্বাস্থ্য এবং সুরক্ষার চেয়ে বড় কোনও অগ্রাধিকার নেই। আমাদের প্রাথমিক লক্ষ্যটি অংশগ্রহণকারীদের এবং আমাদের পরীক্ষার সাথে জড়িত সকলের সুরক্ষা, মঙ্গল এবং গোপনীয়তা নিশ্চিত করা।

অ্যাস্ট্রাজেনেকা এক বিবৃতিতে বলেছে যে অ্যাস্ট্রাজেনেকা অক্সফোর্ড করোনভাইরাস ভ্যাকসিন, এজেডডি 1222 এর ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি আমেরিকা, যুক্তরাজ্য, ব্রাজিল, দক্ষিণ আফ্রিকা এবং জাপানের নিয়ন্ত্রকদের নিয়ে বিশ্বজুড়ে আবার শুরু হয়েছে যে এটি নিশ্চিত করা নিরাপদ ছিল।

“সাম্প্রতিক সপ্তাহগুলিতে অন্যান্য দেশে বিচার পুনরায় শুরু হওয়ার পরে, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) আজ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পুনরায় চালু করার অনুমতি দিয়েছে,” অ্যাস্ট্রাজেনেকা বলেছেন বিবৃতি শুক্রবার জারি করা হয়েছে।

“এফডিএ বিশ্বব্যাপী ট্রায়ালগুলি থেকে সমস্ত সুরক্ষা ডেটা পর্যালোচনা করেছে এবং সিদ্ধান্তে পুনরায় বিচার শুরু করা নিরাপদ বলে সিদ্ধান্ত নিয়েছে,”

অ্যাস্ট্রাজেনেকা-র চিফ এক্সিকিউটিভ অফিসার প্যাস্কাল সরিওট বলেছিলেন, “বিশ্বজুড়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পুনরায় আরম্ভ করা এক বিরাট সুসংবাদ, কারণ এই ভয়াবহ মহামারীকে পরাস্ত করতে এই ভ্যাকসিনটি বিকাশের জন্য আমাদের প্রচেষ্টা চালিয়ে যাওয়ার সুযোগ দেয়।”

“জনগণকে রক্ষা করতে এবং ভ্যাকসিনটি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হওয়ার আগে নিরাপদ রয়েছে কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য আমাদের স্বাধীন নিয়ামকদের দ্বারা নেওয়া যত্ন নিয়ে আশ্বস্ত হওয়া উচিত,” সরিওত যোগ করেন।